VAX’IN est une étude nationale destinée à mieux comprendre le parcours vaccinal, les informations reçues, les recommandations médicales, les obstacles et l’expérience personnelle des personnes immunodéprimées.
Portée par AVNIR et réalisée avec MoiPatient, VAX’IN est une étude nationale visant à écouter, comprendre et agir pour améliorer la vaccination des personnes immunodéprimées. Elle explore leurs perceptions, leurs besoins et les facteurs influençant l’adhésion ou le refus vaccinal, afin de transformer leurs retours en actions concrètes.
Ce questionnaire est un espace d’expression. Chaque réponse renforce la visibilité et la reconnaissance des réalités vécues. Plus nous serons nombreux à témoigner, plus notre parole collective aura du poids. Merci de nous aider à faire entendre la voix des personnes concernées.
Quels sont les objectifs ?
Les personnes immunodéprimées sont plus exposées aux infections graves, aux complications et à la mortalité évitable. Malgré des recommandations spécifiques, la couverture vaccinale reste insuffisante et inégale, tandis que des freins persistent aussi bien chez les patients que chez les professionnels (coordination, outils, suivi vaccinal). La vaccination des proches et des soignants est également essentielle pour renforcer leur protection.
L’étude vise à décrire et analyser :
- la situation vaccinale des personnes immunodéprimées en France,
- leurs perceptions et représentations concernant leur vaccination,
- leurs besoins d’information et d’accompagnement,
- les freins et leviers d’adhésion (crainte d’effets indésirables, clarté des recommandations, accès, etc.),
- leur regard sur la vaccination de leurs proches et des professionnels de santé
L’objectif final est d’améliorer les pratiques vaccinales et les parcours de soins, en développant des stratégies adaptées aux réalités des personnes concernées.
Les acteurs de l’étude
AVNIR, promoteur de l’étude, est un collectif qui rassemble plusieurs associations de patients immunodéprimés : Action Leucémies, Actions Traitements, Alliance du Cœur, l’ANDAR, l’Association des Sclérodermiques de France, l’AFS, ELLyE, l’Association France Psoriasis, HTaPFrance, Renaloo et SOS Hépatites.
MoiPatient, société experte en sciences humaines et sociales et administrée par une association de patients, a coordonné l’élaboration du questionnaire, assuré la cohérence scientifique et la méthodologie de l’étude.
Le questionnaire d’étude a été conçu avec l’équipe investigatrice, garantissant clarté, pertinence et solidité scientifique.
L’équipe investigatrice est composée de :
- professionnels de santé : Dre Marie-Alice Colombier (médecin interniste ou spécialiste en médecine interne, infectiologue à l’hôpital Foch – APHP), Dre Tiphaine Goulenok (spécialiste en médecine interne à l’hôpital Bichat – APHP) et Dre Anne Scemla (néphrologue à l’hôpital Necker Enfants Malades – APHP). Représentants d’AVNIR : Pierre Aumont (ELLyE, AVNIR), Laurent Di Méglio (Renaloo, AVNIR), Mélanie Gallant-Dewavrin (HTaPFrance, AVNIR), Ghislaine Schmidt (AVNIR, Association France Spondyloarthrites)
- experts de MoiPatient : Magali Leo (responsable de MoiPatient) et Daniela Rojas Castro (responsable scientifique de MoiPatient)
Soutiens institutionnels
- AstraZeneca, CSL Seqirus, Le Leem, Moderna, Pfizer, Sanofi.
Modalités pratiques
- Durée de participation : environ 50 minutes
- Période : étude ouverte 3 mois, du 11 septembre 2026 à décembre 2026
- Objectif : au moins 150 répondants de manière à assurer la validité statistique des résultats
- Confidentialité : données sécurisées, confidentielles, hébergées en France ; aucune transmission aux partenaires ; analyses assurées uniquement par Virginie Villes, statisticienne.
Les résultats seront présentés de manière entièrement anonymisée et partagés publiquement.
Certaines questions sont obligatoires, d’autres facultatives, afin d’explorer un sujet complexe avec précision et de produire des résultats réellement utiles.
