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9
Fév

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Dans une situation budgétaire instable et incertaine, le développement des génériques, des biosimilaires et des hybrides pourrait libérer des économies importantes, sans nuire à la santé des Français.

Le constat est partagé, mais la situation reste figée, essentiellement pour des raisons politiques et réglementaires.

La substitution des biosimilaires en officine est-elle un potentiel accélérateur… ou un levier indispensable pour préserver notre système de santé à qualité de soin équivalente pour les patients ?

 

PROGRAMME

9h30-9h45 : Introduction
Substitution : le miroir du temps
La substitution des médicaments génériques en pharmacie a fêté ses vingt-cinq ans en juin dernier. Toutes proportions gardées, leur histoire se confond étrangement avec celle des biosimilaires et des hybrides…

Etienne NOUGUEZ, Sociologue et chercheur au Centre de sociologie des organisations (CNRS/Sciences Po)

9h50-10h40 : Table-ronde 1
Produits hors brevets : quels impacts économiques, quel potentiel ?
Une politique plus incitative en faveur des médicaments génériques, hybrides et biosimilaires pourrait rapporter entre un et deux milliards d’euros par an à l’Assurance Maladie, selon les estimations. Quels sont les freins et les leviers de cette transformation ?

Josiane CORNELOUP, Députée de Saône-et-Loire & Secrétaire de la commission des affaires sociales
Jean-Michel PENY, Président de Smart Pharma Consulting
Guillaume RECORBET, Directeur Général de Biogaran & Vice-président Affaires économiques du GEMME

10h45-11h00 : Keynote
Accès, soutenabilité… et souveraineté !
Médicaments biosimilaires : une réponse aux défis du financement du système de santé
Présentation de l’étude IQVIA

Julie PAOLANTONACCI, Principal, IQVIA

11h05-11h55 : Table-ronde 2
Biosimilaires : un modèle à (ré)inventer
Au-delà du cadre législatif et règlementaire, le déploiement des biosimilaires en ville nécessitera une collaboration renforcée entre les différents acteurs impliqués, mais aussi un modèle économique pérenne, pour concrétiser les bénéfices attendus. Comment susciter la confiance ? Comment encourager la substitution ? Comment développer le marché ?

Françoise ALLIOT-LAUNOIS, Présidente de l’AFLAR
Tiago BARTOLOMEU, Directeur général d’EG LABO
Philippe BESSET, Président de la FSPF
Pr Stéphane MOULY, Président de la COMEDIMS AP-HP, Chef du Département de médecine interne, Hôpital Lariboisière

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