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Association Française des Fibromyalgiques

Mise à jour le 11/02/2015, par Lysianne - AFLAR

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  • La loi du 4 mars 2002 "droits des patients et qualité des systèmes de santé a souligné que le malade est acteur de sa santé ", partenaire des professionnels, et précisé le rôle des Associations désormais interlocuteurs des pouvoirs publics.
  • Notre association, agréée par le Ministère de la Santé est affiliée à l’A.F.L.A.R. reconnue d’utilité publique, elle a pour but la lutte contre la Fibromyalgie et les syndromes analogues.

Objectifs

  • Regrouper les personnes atteintes de Fibromyalgie et de douleurs chroniques et afin de leur apporter toutes les informations utiles ainsi qu’un soutien moral à elles-mêmes et à leurs familles.
  • Établir les liens entre les équipes soignantes, les malades et leurs familles et de collaborer avec les Caisses d’Assurance maladie et la MDPH (anciennement COTEREP).
  • Sensibiliser l’opinion publique aux problèmes posés par la Fibromyalgie.
  • Aider l’action médicale dans le domaine de la Fibromyalgie et des syndromes voisins.
  • Créer des contacts avec les organismes et les associations, en France et à l’étranger, ayant des objectifs similaires.

Nos actions

  • Accompagner la recherche médicale.
  • Réunions, rencontres adhérents-corps médical, relais soutien.
  • Écoute téléphonique, groupe de paroles de proches.
  • Aide aux démarches administratives.
  • Rencontre avec les délégués M.D.P.H.
  • Entretien avec la C.P.A.M.